I dag er den internationale opmærksomhedsdag for albinisme. Dette er en genetisk sygdom, når en person mangler et pigment - melanin. Men dette forhindrer ikke sådanne mennesker i at opnå succes i livet. Således blev albino-søstrene fra Kasakhstan takket være deres udseende stjernerne på podiet ifølge korrespondenten for MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
De gemmer sig for solen og går kun ud om aftenen, og de skal bære solbriller og solcreme hele året rundt. Det er praktisk taget umuligt at passere ubemærket. Albino-søstrene Asel og Kamila blev meget berømte i deres hjemland Aktau. På grund af deres usædvanlige udseende kalder mange dem "engle i kødet."”Da min første datter blev født, var der selvfølgelig spænding. Staten var chokerende. Da de gav mig det, forstod jeg det ikke. Der var glæde, men at hun havde en anden hårfarve, hudfarve …”, sagde mor Ayman Sarkytova.
Spændingen måtte opleves igen efter 13 år. Den anden datter blev født - også en albino. Interessant nok blev det sjældne gen kun overført til piger. Den midterste søn, Aldiyar, har normal mørk hud.
Mest af alt var Asel meget glad for fødslen af Camila. I årenes løb overvandt pigen komplekser, lærte at være stolt af sit udseende, fandt mange venner og indså, at usædvanlig skønhed er et stort plus.”Mit udseende hjælper mig meget i min modelkarriere. Jeg håber, at modellering vil vokse til noget mere. Jeg har ikke så mange begrænsninger. De er for det meste kun tilgængelige om sommeren. Om sommeren skal du smøre med solcreme flere gange om dagen, bære tøj med lange ærmer. Du skal altid bære briller,”sagde Asel Kalaganova.
Asel begyndte at modtage tilbud fra modelbureauer efter offentliggørelse i medierne. Pigens side har allerede fået næsten 50 tusind abonnenter. Nu er hendes yngre søster også involveret i optagelserne. Ifølge statistikker udgør albinoer på planeten 1% af den samlede befolkning, hvilket er mere end 70 millioner mennesker.
